Nr. 895.    ANEXĂ                                      REGLEMENTÄ‚RI                         privind autorizarea de punere pe piaţă                       şi supravegherea medicamentelor de uz uman    CAP I    DispoziÅ£ii generale   Â
ART. 1     Prezentele reglementări sunt elaborate în aplicarea cap. III "Punerea pe piaţă" şi
cap. X "FarmacovigilenÅ£a" din titlul XVII "Medicamentul" al Legii nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii.   Â
ART. 2     (1) Până la momentul aderării României la Uniunea Europeană, medicamentele de uz uman pot fi puse pe piaţă numai după eliberarea autorizaÅ£iei de punere pe piaţă de către AgenÅ£ia NaÅ£ională a Medicamentului.    (2) După momentul aderării la Uniunea Europeană, niciun medicament nu poate fi pus pe piaţă în România fără o autorizaÅ£ie de punere pe piaţă emisă de AgenÅ£ia NaÅ£ională a Medicamentului, în conformitate cu prevederile prezentelor reglementări, sau fără o autorizaÅ£ie eliberată conform procedurii centralizate.   Â
ART. 3