ORDIN 45 /2008
privind modificarea şi completarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 205/2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare care stabileşte cerinţele de sănătate a animalelor aplicabile comerţului intracomunitar şi importului de material seminal provenit de la animale domestice din specia bovine
Puteti sa consultati o forma actualizata la data 30.05.2023, conform modificarilor publicate in Monitorul Oficial al Romaniei, apasand butonul Cumpara Act.
Cumparati Actul varianta DOC
ACCES RESTRICTIONAT

Si poti avea acces la: |
|
ACCES RESTRICTIONAT

Si poti avea acces la: |
|
ACCES RESTRICTIONAT

Si poti avea acces la: |
|
ACCES RESTRICTIONAT

Si poti avea acces la: |
|
ACCES RESTRICTIONAT

Si poti avea acces la: |
|
B. Certificat aplicabil de la 1 ianuarie 2006 schimburilor intracomunitare de loturi de material seminal colectat, tratat şi/sau depozitat înainte de 31 decembrie 2004 în conformitate cu prevederile Directivei Consiliului 88/407/CEE , aplicabile până la data de 1 iulie 2003 şi comercializate după această dată în conformitate cu art. 2 alin. (2) din Directiva 2003/43/CE , expediate dintr-un centru autorizat de colectare a materialului seminal
COMUNITATEA EUROPEANĂ Certificat intracomunitar
┌───┬─────────────────────────────────────┬───────────────────┬────────────────┐
│ │I.1. Expeditor │I.2. Număr de │ I.2.a. Număr │
│ │ Nume │referinţă al │ local de │
│Par│ Adresă │certificatului │ referinţă │
│tea│ Cod poştal ├───────────────────┴────────────────┤
│I: │ │I.3. Autoritatea competentă │
│ │ │centrală │
│De │ ├────────────────────────────────────┤
│ta │ │I.4. Autoritatea competentă │
│lii│ │locală │
│ ├─────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────┤
│ale│I.5. Destinatar │I.6. Nr. certificatelor │
│ │ Nume │originale asociate │
│pre│ Adresă │ Nr. documentelor │
│zen│ Cod poştal │însoţitoare │
│tu │ ├────────────────────────────────────┤
│lui│ │I.7. / │
│ │ │ / │
│t │ │ / │
│r ├──────────────────┬──────────────────┼────────────────────┬───────────────┤
│a │I.8. Ţara de Cod │I.9. Regiunea Cod│I.10. Ţara de Cod │I.11. Re- Cod│
│n │origine ISO │de origine │destinaţie ISO │ginea de │
│s │ │ │ │destinaţie │
│p ├──────────────────┴──────────────────┼────────────────────┴───────────────┤
│o │I.12. Loc de │I.13. Loc de │
│r │origine │destinaţie │
│t │ Centrul de │ Centru de │
│ │ spermă [] │ spermă [] Exploataţie [] │
│ │ │ │
│ │ Nume Numărul de │ Nume Numărul de │
│ │ Adresă aprobare │ Adresă aprobare │
│ │ Cod poştal │ Cod poştal │
│ │ │ │
│ ├─────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────┤
│ │I.14. Loc de încărcare │I.15. Data plecării │
│ │ Cod poştal │ │
└───┼─────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────┤
│I.16. Mijloace de transport │I.17. / │
│ Avion [] Vas [] Vagon de tren []│ / │
│ Vehicul rutier [] Altele [] │ / │
│ │ │
├─────────────────────────────────────┴───┬────────────────────────────────┤
│I.18. Descrierea mărfurilor │I.19. Cod produs (cod CN) │
│ │ 05 11 10 │
│ └───┬────────────────────────────┤
│ │I.20. Număr/Cantitate │
├─────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────┤
│I.21. Temperatura produselor │I.22. Număr pachete │
│ Ambientală [] Refrigerate [] Congelate []│ │
├─────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────┤
│I.23. Identificarea containerului/ │I.24. Tip de ambalaje │
│Numărul sigiliului │ │
├─────────────────────────────────────────────┴────────────────────────────┤
│I.25. Produse certificate pentru: │
│ Reproducţie artificială [] │
├─────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────┤
│I.26. Tranzit prin ţări terţe [] │I.27. Tranzit prin statele membre []│
│ Ţară terţă Cod ISO │ Stat membru Cod ISO │
│ Punct de ieşire Cod │ Stat membru Cod ISO │
│ Punct de intrare Nr. PIF │ Stat membru Cod ISO │
├─────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────┤
│I.28. Export [] │I.29. / │
│ Ţară terţă Cod ISO │ / │
│ Punct de ieşire Cod │ / │
├─────────────────────────────────────┴────────────────────────────────────┤
│I.30. / │
├──────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│I.31. Identificarea produselor │
│ Specii Marca de identificare Cantitate │
│ (Nume ştiinţific) │
└──────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘
COMUNITATEA EUROPEANĂ Material seminal de bovine
┌───┬─────────────────────────────────────┬────────────────────┬───────────────┐
│ │ │II.a. Număr de │II.b. Număr de │
│ │ │referinţă al │referinţă local│
│ │ │certificatului │ │
│ │ └────────────────────┴───────────────┤
│P │ │
│a │II.1. Atestat de sănătate animală │
│r │ Subsemnatul, medic veterinar oficial, certific faptul că: │
│t │II.1.1. Materialul seminal descris anterior: │
│e │ a) a fost colectat, tratat şi depozitat în condiţii care respectă │
│a │standardele stabilite de Directiva 88/407/CEE ; │
│ │ b) a fost expediat la locul de încărcare într-un container sigilat│
│II:│în condiţii care respectă prevederile Directivei 88/407/CEE , având numărul│
│ │specificat în partea I.23. │
│Cer│II.1.2. Materialul seminal descris anterior a fost colectat de la tauri │
│ti │ care: │
│fi │ *1) nu au fost vaccinaţi împotriva febrei aftoase într-o perioadă │
│ca │de 12 luni înainte de colectare; │
│re │ *1) au fost vaccinaţi împotriva febrei aftoase cu cel mult 12 luni │
│ │şi cel puţin 30 de zile înaintea colectării, iar 5% din dozele de material│
│ │seminal de la fiecare colectare, cu un minimum de 5 paiete, au fost supuse│
│ │unui test de izolare a virusului pentru febra aftoasă, efectuat cu │
│ │rezultate negative în laboratorul (............)*2), situat în statul │
│ │membru de destinaţie sau desemnat de către acesta. │
│ │II.1.3. Materialul seminal descris anterior a fost depozitat în condiţii │
│ │autorizate pentru o perioadă minimă de 30 de zile imediat după │
│ │colectare*3) │
│ │ │
└───┤ Observaţii │
│ Partea I │
│ - Rubrica I.12: locul de origine corespunde cu centrul de colectare de │
│origine a materialului seminal, astfel cum este definit în art. 2 lit. (b)│
│prima liniuţă din Directiva 88/40/CEE. │
│ - Rubrica I.13: locul de destinaţie corespunde cu centrul de colectare │
│sau de depozitare a materialului seminal astfel cum este definit la art. 2│
│lit. (b) din Directiva 88/40/CEE sau cu locul de destinaţie a materialului│
│seminal. │
│ - Rubrica I.23: se menţionează numărul de identificare a containerului │
│şi numărul sigiliului. │
│ Rubrica I.31: marca de identificare corespunde cu numărul de │
│identificare a animalelor donatoare şi cu data colectării. │
│ │
│ Partea a II-a │
│ *1) Se sterge, după caz. │
│ *2) Denumirea laboratorului │
│ *3) Se poate elimina în ceea ce priveşte materialul seminal proaspăt. │
│ Culoarea ştampilei şi a semnăturii trebuie să fie diferită de cea a │
│altor menţiuni din certificat │
├──────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│ Medic veterinar oficial sau inspector oficial. │
│ │
│ Nume (cu majuscule): Funcţia şi titlul │
│ │
│ Unitatea veterinară locală: Nr. unităţii corespunzătoare: │
│ │
│ Data: Semnătura: │
│ │
│ │
│ ( Ştampila ) │
│ │
│ │
└──────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘
COMUNITATEA EUROPEANĂ Certificat intracomunitar
┌───┬─────────────────────────────────────┬────────────────────┬───────────────┐
│ │I.1. Expeditor │I.2. Număr de │ I.2.a. Număr │
│ │ Nume │referinţă al │ local de │
│Par│ Adresă │certificatului │ referinţă │
│tea│ Cod poştal ├────────────────────┴───────────────┤
│I: │ │I.3. Autoritatea competentă │
│ │ │centrală │
│De │ ├────────────────────────────────────┤
│ta │ │I.4. Autoritatea competentă │
│lii│ │locală │
│ ├─────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────┤
│ale│I.5. Destinatar │I.6. Nr. certificatelor │
│ │ Nume │originale asociate │
│pre│ Adresă │ Nr. documentelor │
│zen│ Cod poştal │însoţitoare │
│tu │ ├────────────────────────────────────┤
│lui│ │I.7. / │
│ │ │ / │
│t │ │ / │
│r ├──────────────────┬──────────────────┼────────────────────┬───────────────┤
│a │I.8. Ţara de Cod │I.9. Regiunea Cod│I.10. Ţara de Cod │I.11. Re- Cod│
│n │origine ISO │de origine │destinaţie ISO │ginea de │
│s │ │ │ │destinaţie │
│p ├──────────────────┴──────────────────┼────────────────────┴───────────────┤
│o │I.12. Locul de │I.13. Locul de │
│r │origine │destinaţie │
│t │ Centrul de │ Centru de │
│ │ spermă [] │ spermă [] Exploataţie [] │
│ │ │ │
│ │ Nume Numărul de │ Nume Numărul de │
│ │ Adresa aprobare │ Adresa aprobare │
│ │ │ │
│ │ Cod poştal │ Cod poştal │
│ ├─────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────┤
│ │I.14. Loc de încărcare │I.15. Data şi locul de plecare │
│ │ │ │
│ │ Cod poştal │ │
└───┼─────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────┤
│I.16. Mijloace de transport │I.17. / │
│ Avion [] Vas [] Vagon de tren []│ / │
│ Vehicul rutier [] Altele [] │ / │
│ │ │
├─────────────────────────────────────┴───┬────────────────────────────────┤
│I.18. Descrierea mărfurilor │I.19. Cod produs (cod CN) │
│ │ 05 11 10 │
│ └───┬────────────────────────────┤
│ │I.20. Număr/Cantitate │
├─────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────┤
│I.21. Temperatura produselor │I.22. Număr pachete │
│ Ambientală [] Refrigerate [] Congelate []│ │
├─────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────┤
│I.23. Identificarea containerului/ │I.24. Tip de ambalaje │
│Numărul sigiliului │ │
├─────────────────────────────────────────────┴────────────────────────────┤
│I.25. Produse certificate pentru: │
│ Reproducţie artificială [] │
├─────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────┤
│I.26. Tranzit prin ţări terţe [] │I.27. Tranzit prin statele membre []│
│ │ │
│ Ţară terţă Cod ISO │ Stat membru Cod ISO │
│ Punct de ieşire Cod │ Stat membru Cod ISO │
│ Punct de intrare Nr. PIF │ Stat membru Cod ISO │
├─────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────┤
│I.28. Export [] │I.29. │
│ │ / │
│ Ţară terţă Cod ISO │ / │
│ Punct de ieşire Cod │ / │
├─────────────────────────────────────┴────────────────────────────────────┤
│I.30. / │
├──────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│I.31. Identificarea produselor │
│ │
│ Specii Marca de identificare Cantitate │
│ (Nume ştiinţific) │
└──────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘
COMUNITATEA EUROPEANĂ Material seminal de bovine
┌───┬─────────────────────────────────────┬────────────────────┬───────────────┐
│ │ │II.a. Număr de │II.b. Număr de │
│ │ │referinţă al │referinţă local│
│ │ │certificatului │ │
│ │ └────────────────────┴───────────────┤
│P │ │
│a │II.1. Atestat de sănătate animală │
│r │ Subsemnatul, medic veterinar oficial, certific faptul că: │
│t │II.1.1. Materialul seminal descris anterior a fost colectat înainte de │
│e │de 31 decembrie 2004 într-un centru de colectare a materialului seminal │
│a │care: │
│ │ a) a fost aprobat în condiţiile stabilite în cap. I din anexa A │
│II:│la Directiva 88/407/CEE ; │
│ │ b) a fost funcţional şi supravegheat în baza condiţiilor stabilite│
│ │în cap. II din anexa la Directiva 88/407/CEE , │
│Cer│II.1.2. La momentul în care materialul seminal descris anterior a fost │
│ti │colectat, toate bovinele din centrul de colectare a materialului seminal: │
│fi │ a) au provenit din efective şi/sau au fost fătate de femele care │
│ca │îndeplinesc condiţiile prevăzute la pct. 1 li. (b) şi (c) din cap. I din │
│re │anexa B la Directiva 88/407/CEE ; │
│ │ b) au fost supuse, în termen de 30 de zile înaintea perioadei de │
│ │carantină, cu rezultate negative: │
│ │ - testelor prevăzute în cap. I pct. 1 lit. (d)(i), (îi) şi (iii) │
│ │din anexa B la Directiva 88/407/CEE ; şi │
│ │ - unui test de seroneutralizare sau unui test ELISA împotriva │
│ │rinotraheitei infecţioase bovine/vulvovaginitei postuloase infecţioase; şi│
│ │ - unui test de izolare a virusului (test de imunofluorescenţă sau │
│ │test de imunoperoxidază) pentru diareea virotică bovină, care, în cazul │
│ │animalelor mai tinere de şase luni, za fost amânat până când acestea au │
│ │ajuns la vârsta respectivă; │
│ │ c) au respectat perioada de carantină de 30 de zile şi au fost │
│ │supuse următoarelor teste de sănătate, cu rezultate negative: │
│ │ - unui test serologic pentru bruceloză, efectuat în conformitate │
│ │cu procedura stabilită în anexa C la Directiva 64/432/CEE ; │
│ │ - fie unui test de imunofluorescenţă pentru anticorpi sau unui │
│ │test de cultură pentru infecţia cu Campylobacter fetus, efectuat pe o │
│ │probă de secreţie prepuţială sau de spălături vaginale artificiale, sau, │
└───┤în cazul femelelor, unui test de aglutinare a mucusului vaginal; │
│ - fie unui examen microscopic şi unui test de cultură pentru │
│infecţia cu Trichomonas fetus pe o probă de secreţie prepuţială sau de │
│spălături vaginale artificiale, sau, în cazul femelelor, unui test de │
│aglutinare a mucusului vaginal; │
│ d) au fost supuse, cel puţin o dată pe an, cu rezultate negative, │
│testelor de rutină prevăzute în cap. II la pct. 1 lit. (a), (b) şi (c) din│
│anexa B la Directiva 88/407/CEE . │
│II.1.3. La momentul colectării materialului seminal descris anterior: │
│ a) toate femelele din centru au fost supuse, cel puţin o dată pe │
│an şi cu rezultate negative, unui test de aglutinare a mucusului vaginal │
│pentru infecţia cu Campylobacter fetus; şi │
│ b) toţi taurii utilizaţi pentru obţinerea de material seminal au │
│fost supuşi, cu rezultate negative, fie unui test de imunofluorescenţă, │
│fie unui test de cultură pentru detectarea infecţiei cu Campylobacter │
│fetus pe o probă de secreţie prepuţială sau spălături vaginale artificiale
│efectuate în decurs de 12 luni înaintea colectării. │
│II.1.4. Materialul seminal descris anterior a fost colectat de la taurii │
│dintr-un centru de colectare a materialului seminal în care: │
│ *1) toate bovinele care nu au fost vaccinate împotriva rinotra- │
│heitei infecţioase bovine au fost supuse cel puţin o dată pe an şi cu │
│rezultate negative, unui test de seroneutralizare sau unui test ELISA │
│împotriva rinotraheitei infecţioase bovine/vulvovaginitei postuloase │
│infecţioase; │
│ *1) bovinele care nu au fost vaccinate împotriva rinotraheitei │
│infecţioase bovine au fost supuse cel puţin o dată pe an şi cu rezultate │
│negative, unui test de seroneutralizare sau unui test ELISA împotriva │
│rinotraheitei infecţioase bovine/vulvovaginitei postuloase infecţioase, │
│iar testarea împotriva rinotraheitei infecţioase bovine nu a fost │
│efectuată la taurii care au fost vaccinaţi pentru prima oară împotriva │
│rinotraheitei infecţioase bovine la centrul de inseminare după ce au fost │
│testaţi cu rezultate negative printr-un test de seroneutralizare ori un │
│test ELISA împotriva rinotraheitei infecţioase bovine/vulvovaginitei │
│postuloase infecţioase şi care după prima vaccinare au fost revaccinaţi │
│în mod regulat într-un interval de maximum şase luni. │
│II.1.5. Materialul seminal descris anterior a fost colectat de la tauri │
│care: │
│II.1.5.1. *1) nu au fost vaccinaţi împotriva febrei aftoase în intervalul │
│de 12 luni anterior colectării; │
│ *1) au fost vaccinaţi împotriva febrei aftoase cu cel mult 12 │
│luni şi cel puţin 30 de zile înaintea colectării, iar 5% din dozele de │
│material seminal din fiecare colectare, cu un minimum de 5 paiete, au fost│
│supuse unui test de izolare a virusului febrei aftoase, în urma căruia │
│s-au obţinut rezultate negative în laboratorul (............)*2), situat │
│în statul membru de destinaţie sau desemnat de către acesta. │
│II.1.5.2. *1) nu au fost vaccinaţi împotriva rinotraheitei infecţioase │
│bovine; │
│ *1) au fost vaccinaţi împotriva rinotraheitei infecţioase │
│bovine în conformitate cu punctul II.1.4; │
│II.1.6. Materialul seminal descris anterior a fost depozitat în condiţii │
│autorizate pentru o perioadă minimă de 30 de zile imediat după │
│colectare *3) │
│II.1.7. Materialul seminal descris anterior a fost expediat la locul de │
│încărcare într-un container sigilat şi având numărul specificat în partea │
│I.23. │
│ │
│ Observaţii │
│ Partea I │
│ - Rubrica I.12: locul de origine corespunde cu centrul de colectare de │
│origine a materialului seminal, astfel cum este definit în art. 2 lit. (b)│
│prima liniuţă din Directiva 88/40/CEE. │
│ - Rubrica I.13: locul de destinaţie corespunde cu centrul de colectare │
│sau de depozitare a materialului seminal astfel cum este definit la art. 2│
│lit. (b) din Directiva 88/40/CEE sau cu locul de destinaţie a materialului│
│seminal. │
│ - Rubrica I.23: se menţionează numărul de identificare a containerului │
│şi numărul sigiliului. │
│ Rubrica I.31: marca de identificare corespunde cu numărul de │
│identificare a animalelor donatoare, cu specia animalelor donatoare, cu │
│data colectării, care trebuie să fie anterioară datei de 31 decembrie 2004│
│ │
│ Partea a II-a │
│ *1) Se sterge, după caz. │
│ *2) Denumirea laboratorului │
│ *3) Se poate elimina în ceea ce priveşte materialul seminal proaspăt. │
│ Culoarea ştampilei şi a semnăturii trebuie să fie diferită de cea a │
│altor menţiuni din certificat. │
├──────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│ Medic veterinar oficial sau inspector oficial. │
│ │
│ Nume (cu majuscule): Funcţia şi titlul │
│ │
│ Unitatea veterinară locală: Nr. unităţii corespunzătoare: │
│ │
│ Data: Semnătura: │
│ │
│ │
│ ( Ştampila ) │
│ │
│ │
└──────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘
Cumparare act - ORDIN 45 /2008
Puteti sa consultati o forma actualizata la data 30.05.2023, conform modificarilor publicate in Monitorul Oficial al Romaniei, apasand butonul Cumpara Act.
(click aici pentru a vedea toate aplicatiile CTCE)
Monitoare Oficiale
2023 2022 2021 2020 2019 2018 2017 2016 2015 2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004Acte noi
REGULAMENT 5 /2023 | REGULAMENT 5 /2023 |
ORDIN 1127 /2023 | HOTĂRÂRE 520 /2023 |
HOTĂRÂRE 511 /2023 | HOTĂRÂRE 510 /2023 |
HOTĂRÂRE 509 /2023 | HOTĂRÂRE 508 /2023 |
DECIZIE 478 /2023 | ORDIN 4101 /2023 |
Acte Legislatia Europeana
1 - 97/876/CE: Decizia Comisiei din 23 decembrie 1997 de stabili...2 - Regulamentul Comisiei (CE) nr. 878/2004 din 29 aprilie 2004 ...
3 - Regulamentul Comisiei (CEE) nr. 91859/82 din 12 iulie 1982 p...
4 - Regulamentul Comisiei (CEE) nr. 3522/87 din 24 noiembrie 198...
5 - 97/283/CE: Decizia Comisiei din 21 aprilie 1997 privind meto...
6 - 77/271/Euratom: Decizia Consiliului din 29 martie 1977 privi...
7 - Directiva Parlamentului European si a Consiliului 2003/98/CE...
8 - Regulamentul Comisiei (CEE) nr. 3558/81 din 8 December 1981 ...