Inapoi la CautareNORMĂ din /2006
de evaluare a furnizorilor de dispozitive medicale destinate recuperării unor deficiente organice sau funcţionale
de evaluare a furnizorilor de dispozitive medicale destinate recuperării unor deficiente organice sau funcţionale
Puteti sa consultati o forma actualizata valabilă între 14.09.2010 și 16.10.2013 , conform modificarilor publicate in Monitorul Oficial al Romaniei, apasand butonul Cumpara Act.
Atenție! Textul acestui act, de mai jos, este cel publicat în Monitorul Oficial al României și nu include modificările ulterioare!
Cumparati Actul varianta DOC
Forme la zi
Modificari Act
Printare
Salvare DOC
CAP. I Condiţii generale ART. 1 (1) În procesul de evaluare a furnizorilor de dispozitive medicale destinate recuperării unor deficiente organice sau functionale intra numai furnizorii avizati de Ministerul Sănătăţii Publice. (2) Punctele de lucru ale furnizorilor de dispozitive medicale destinate recuperării unor deficiente organice sau functionale se evalueaza conform standardelor prevăzute în Anexele 22, 23, 24, 25 şi metodologiei aplicate furnizorilor de dispozitive medicale destinate recuperării unor deficiente organice sau functionale. ART. 2 Evaluarea furnizorilor de dispozitive medicale se face de către Subcomisia Naţionala de Evaluare a Furnizorilor de Dispozitive Medicale. Sediul acestei subcomisii se afla la Casa Naţionala de Asigurari de Sănătate. ART. 3 Subcomisia Naţionala de Evaluare a Furnizorilor de Dispozitive Medicale, denumita în continuare SCNEFDM, este infiintata în baza ordinului ministrului sănătăţii publice şi al presedintelui Casei Naţionale de Asigurari de Sănătate nr. 637/241 din 02.06.2006. SCNEFDM elaboreaza standardele şi criteriile de evaluare a furnizorilor de dispozitive medicale metodologia de evaluare precum şi propriul regulament de functionare. CAP. II Etapele procesului de evaluare ART. 4 În vederea evaluării sunt parcurse urmatoarele etape: a) Furnizorul de dispozitive medicale destinate recuperării unor deficiente organice sau functionale care solicită evaluarea face o cerere adresata SCNEFDM, al carei model este prevăzut în anexa nr. 1 la prezentele norme metodologice specificand tipul de activitate: protezare ORL, protezare membre, productie, comert;
(click aici pentru a vedea toate aplicatiile CTCE)
Monitoare Oficiale
2022 2021 2020 2019 2018 2017 2016 2015 2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003Acte noi
| ORDIN 390 /2022 | ORDIN 1703 /2022 |
| ORDIN 1534 /2022 | ORDIN 1533 /2022 |
| HOTĂRÂRE 852 /2022 | DECIZIE 232 /2022 |
| HOTĂRÂRE 57 /2022 | ACORD din /2022 |
| HOTĂRÂRE 851 /2022 | PROCEDURĂ din /2022 |
Acte Legislatia Europeana
1 - 97/876/CE: Decizia Comisiei din 23 decembrie 1997 de stabili...2 - Regulamentul Comisiei (CE) nr. 878/2004 din 29 aprilie 2004 ...
3 - Regulamentul Comisiei (CEE) nr. 91859/82 din 12 iulie 1982 p...
4 - Regulamentul Comisiei (CEE) nr. 3522/87 din 24 noiembrie 198...
5 - 97/283/CE: Decizia Comisiei din 21 aprilie 1997 privind meto...
6 - 77/271/Euratom: Decizia Consiliului din 29 martie 1977 privi...
7 - Directiva Parlamentului European si a Consiliului 2003/98/CE...
8 - Regulamentul Comisiei (CEE) nr. 3558/81 din 8 December 1981 ...
